任職要求：
1. 藥學、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；
2. 參加過GMP認證者、有藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先錄用。
崗位職責：
1. 負責藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控；
2. 負責質(zhì)量管理體系的正常運行；
3. 負責半成品（中間產(chǎn)品）的審核放行；
4. 負責供應商的質(zhì)量審計與評估工作；
5. 負責偏差處理、變更控制的處理等工作。
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